Các nhà nghiên cứu tại Đại học Y khoa Pittsburgh thông báo hôm nay rằng họ đã phát triển một ứng cử viên mới đầy hứa hẹn cho vắc-xin COVID-19.
Các thử nghiệm ban đầu trên động vật đã cho kết quả tốt, nhưng các thử nghiệm trên người vẫn đang trong giai đoạn lập kế hoạch.
Andrea Gambotto, đồng tác giả của một bài báo được bình duyệt được xuất bản trên EBioMedicine và là trợ lý giáo sư phẫu thuật tại Trường Y Pittsburgh cho biết: “Chúng tôi đã có kinh nghiệm trước đây với SARS-CoV vào năm 2003 và MERS-CoV vào năm 2014.
Gambotto giải thích: “Hai loại virus này, có liên quan mật thiết với SARS-CoV-2, dạy chúng ta rằng một loại protein cụ thể được gọi là protein đột biến rất quan trọng để tạo ra khả năng miễn dịch chống lại virus. “Chúng tôi đã biết chính xác cách đối phó với loại virus mới này.”
Vắc xin có tên 'PittCoVacc' (Pittsburgh Coronavirus Vaccine), hoạt động giống như tiêm vắc-xin cúm: bằng cách tiêm vào cơ thể một chút protein virus được tạo ra trong phòng thí nghiệm để giúp tăng cường khả năng miễn dịch.
Khi thử nghiệm trên chuột, các nhà nghiên cứu phát hiện ra rằng số lượng kháng thể có khả năng vô hiệu hóa virus SARS-CoV-2 chết người đã tăng lên sau hai tuần.
Thay vì kim tiêm, loại thuốc mới này được tiêm qua một ma trận microneedle – một miếng dán với 400 microneedle nhỏ. Sau khi dán miếng dán, các microneedles, được cấu tạo hoàn toàn từ đường và protein, sẽ hòa tan mà không để lại cặn.
“Chúng tôi đã phát triển nó như một phiên bản công nghệ cao hiệu quả hơn và có thể tái tạo cho bệnh nhân,” đồng tác giả nghiên cứu Louis Falo, giáo sư và chủ nhiệm khoa da liễu tại Trường Y khoa Pitt, cho biết trong một tuyên bố. “Và nó thực sự khá không đau – nó trông giống như Velcro.”
Các nhà nghiên cứu cho biết những miếng dán này có thể được sản xuất dễ dàng trong các nhà máy y tế lớn ở quy mô công nghiệp. Vắc xin thậm chí không cần phải để trong tủ lạnh trong quá trình bảo quản hoặc vận chuyển – một thành tựu to lớn.
“Đối với hầu hết các loại vắc xin, bạn không cần phải bắt đầu với khả năng mở rộng,” Gambotto nói. “Nhưng khi bạn đang cố gắng phát triển nhanh một loại vắc-xin đại dịch, đó là yêu cầu đầu tiên.”
Trước khi bắt tay vào thử nghiệm trên người, các nhà nghiên cứu hiện đang xin phép Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ.
“Thử nghiệm trên bệnh nhân thường mất ít nhất một năm và có thể lâu hơn”, Falo nói. “Tình huống cụ thể này khác với bất cứ điều gì chúng tôi từng thấy, vì vậy chúng tôi không biết quá trình phát triển lâm sàng sẽ mất bao lâu.”
Bài báo này đã được xuất bản bởi Futurism.
Nguồn: Ảnh: UPMC
